人工(gōng)氣(qì)候培(péi)養(yǎng)箱對不同(tóng)植物培養(yǎng)的差(chà)異性(xìng)
人工氣候(hòu)培養(yǎng)箱被(bèi)廣(guǎng)泛應用在(zài)植(zhí)物(wù)跟農作物(wù)的科學(xué)研究中，在對不(bù)同植(zhí)物(wù)的(dí)培(péi)養(yǎng)中我們發現了(liǎo)一些差(chà)異(yì)性的(dí)東(dōng)西，在這裏(lǐ)我們(mén)做(zuò)一個簡單的(dí)介紹與(yǔ)分析。

在人工(gōng)氣候培養(yǎng)箱(xiāng)中多(duō)數植物體(tǐ)細胞胚(pēi)發生對(duì)光照(zhào)的變化(huà)不(bù)太(tài)敏感，但也(yě)有些植(zhí)物易受光(guāng)綫的影響。有(yǒu)報道(dào)認(rèn)為，花生體細(xì)胞胚誘(yòu)導(dǎo)中(zhōng)光照明顯抑製胚(pēi)胎(tāi)的(dí)發(fā)生，胡蘿(luó)卜培(péi)養中(zhōng)強的白光和藍光抑製體細(xì)胞(bāo)胚的發生，但低強(qiáng)度的(dí)藍(lán)光下，體細胞胚的誘(yòu)導率比(bǐ)黑暗條(tiáo)件下高(gāo)，紅(hóng)光對心(xīn)形(xíng)胚(pēi)發育(yù)有促(cù)進作用。
光周(zhōu)期通過光(guāng)敏素調(tiáo)控細(xì)胞中內(nèi)源(yuán)ABA的水(shuǐ)平，zui終(zhōng)影(yǐng)響(xiǎng)體(tǐ)細胞(bāo)胚的發生(shēng)，另外(wài)，光(guāng)敏(mǐn)素還可影(yǐng)響(xiǎng)到細胞的(dí)多種合成(chéng)代謝，它也可(kě)以通過影(yǐng)響多胺的合(hé)成(chéng)以及調控特異基因的表達來控(kòng)製(zhì)體細胞(bāo)胚(pēi)的發(fā)生(shēng)。對於本研究的4個主(zhǔ)栽木(mù)薯品種(zhǒng)的研究(jiū)表明，黑(hēi)暗(àn)條(tiáo)件下誘(yòu)導側芽(yá)膨大(dà)更(gēng)有利於(yú)體(tǐ)細胞(bāo)胚(pēi)的形(xíng)成，人(rén)工氣候培養(yǎng)箱(xiāng)更有利於外植體細胞的(dí)多種合成(chéng)代謝正常(cháng)進(jìn)行，有利於(yú)使側芽抽(chōu)芽，而抽芽的側芽分(fēn)化(huà)較嚴(yán)重，不(bù)利(lì)於(yú)體細(xì)胞胚的形成(chéng)，這與鄧(dèng)向陽等研究(jiū)的結果一(yī)致(zhì)。

在(zài)植物組織培養(yǎng)中(zhōng)，生長素(sù)對誘(yòu)導不定芽(yá)的控製很重(zhòng)要(yào)，在(zài)生長(cháng)素中(zhōng)，IBA主(zhǔ)要用(yòng)於生根(gēn)培養，或在(zài)相(xiāng)對低(dī)濃(nóng)度水(shuǐ)平與(yǔ)細胞(bāo)分(fēn)裂(liè)素結(jié)合(hé)促進芽(yá)苗再(zài)生與(yǔ)增(zēng)殖(zhí)。本(běn)研(yán)究也證明了IBA在木(mù)薯(shǔ)品種中的積(jī)極(jí)作用。
不同(tóng)質量(liáng)濃(nóng)度的IBA對(duì)品係(xì)之間的(dí)不定(dìng)芽(yá)誘(yòu)導能力(lì)有(yǒu)一定的(dí)影響，例(lì)如SC8與(yǔ)NZ188相比，在未(wèi)加IBA時(shí)，不定(dìng)芽誘(yòu)導率分(fēn)別是(shì)60．0%和(hé)56．9%，當加入(rù)質量(liáng)濃度為0．3mg·L－1的IBA後，兩者(zhě)的不定(dìng)芽誘導率明顯提高(gāo)，但當質(zhì)量(liáng)濃度(dù)為(wéi)0．5mg·L－1時(shí)，兩(liǎng)者(zhě)的不(bù)定芽誘導率有所(suǒ)下(xià)降。在(zài)IBA質量濃度(dù)達(dá)到(dào)0．5mg·L－1時，4個品(pǐn)種(zhǒng)都出(chū)現(xiàn)部(bù)分成(chéng)熟子(zǐ)葉塊生根(gēn)現象(xiàng)，抑(yì)製不(bù)定芽，不(bù)利於(yú)不定芽(yá)的形(xíng)成。因此(cǐ)，針對(duì)不(bù)同木薯基因(yīn)型可嘗試(shì)加入不(bù)同質(zhì)量(liáng)濃(nóng)度(dù)的(dí)IBA來提(tí)高(gāo)一(yī)些(xiē)品(pǐn)種的不(bù)定芽(yá)發生能力。

人工氣(qì)候培養(yǎng)箱(xiāng)被(bèi)中當(dāng)植(zhí)物(wù)離(lí)體(tǐ)培養時(shí)，培(péi)養基(jī)中添加AgNO3可明顯(xiǎn)地促進體(tǐ)細胞(bāo)胚形成(chéng)和完(wán)整植株(zhū)的再(zài)生，一般認(rèn)為外植體(tǐ)在受到(dào)創傷(shāng)後，創(chuàng)部(bù)會產生大量自我保(bǎo)護(hù)的物質(即乙烯)，其(qí)對細胞(bāo)的(dí)分化(huà)和器官的(dí)形成具有抑(yì)製作用，而Ag+是一種很好(hǎo)的乙烯活性抑(yì)製(zhì)劑(jì)，通過競爭(zhēng)性結合位(wèi)於(yú)細胞膜上(shàng)的(dí)乙烯受(shòu)體(tǐ)蛋(dàn)白而(ér)阻(zǔ)止(zhǐ)或是降(jiàng)低乙(yǐ)烯活性，從(cóng)而(ér)緩(huǎn)解(jiě)或(huò)解除乙烯對(duì)外植(zhí)體再(zài)生(shēng)的抑(yì)製作(zuò)用。本(běn)研究(jiū)結果(guǒ)與報道(dào)一(yī)致，適當(dāng)質量(liáng)濃(nóng)度(dù)的(dí)AgNO3可(kě)明顯提高(gāo)木薯(shǔ)成(chéng)熟子(zǐ)葉胚外(wài)植(zhí)體產(chǎn)生不(bù)定芽，抑製(zhì)愈(yù)傷組織的(dí)形成，但添加AgNO3培(péi)養外(wài)植體的(dí)時間過(guò)長(cháng)，也(yě)會對外(wài)植(zhí)體產(chǎn)生(shēng)影(yǐng)響(xiǎng)，導(dǎo)致(zhì)其發(fā)生畸(jī)變(biàn)，這可能是(shì)由於AgNO3質量濃(nóng)度(dù)過(guò)高，而對外植(zhí)體產生了脅迫效應。所(suǒ)以(yǐ)，在植(zhí)物外(wài)植體培養(yǎng)時隻有添加適(shì)當濃(nóng)度(dù)的AgNO3，才能有效(xiào)地(dì)促進(jìn)不(bù)定(dìng)芽的(dí)誘導和離體植株的再生。